<\/div><\/div><\/div>

Vengono definiti Prodotti Medicinali tutte quelle sostanze o formulati creati con lo scopo di curare o prevenire malattie negli esseri umani<\/span>.<\/span><\/span><\/span><\/p><\/span>[vc_column_text animation_delay=”600″ css_animation=”none”]Ogni sostanza o combinazione di sostanze somministrate attraverso processi di valutazioni mediche, volte a ripristinare, correggere o modificare qualunque funzione fisiologica umana sono assimilabili a prodotti medicinali.[\/vc_column_text]<\/span>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row gap=”0″ element_id=”193655″ element_css=”.vc-row-193655 .fixed-container {background-image:url(https:\/\/www.biotecnologiebt.it\/wp-content\/uploads\/Pharmaceutical.jpg);}” fixed_bg=”true” css=”.vc_custom_1629988210731{padding-top: 48px !important;padding-bottom: 48px !important;}” fixed_bg_image=”3793″][vc_column animation_delay=”0″ css_animation=”fadeIn” element_id=”140610″ crp=”374:i:i,375-767:i:i,768-1023:i:i,1024-1279:i:i,1280-1599:i:i,1600-1919:i:i”]<\/span>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row element_id=”341584″ css=”.vc_custom_1648111640176{padding-top: 48px !important;}”][vc_column animation_delay=”0″ css_animation=”fadeIn” text_align=”center” element_id=”803205″ crp=”374:i:i,375-767:i:i,768-1023:i:i,1024-1279:i:i,1280-1599:i:i,1600-1919:i:i”]<\/span>

I Prodotti Medicinali sono regolati dalla Direttiva 2001\/83\/EC<\/span><\/span><\/span><\/p><\/span>[vc_column_text animation_delay=”0″ css_animation=”none”]\n

Secondo l’implementazione della Direttiva Europea riguardante il rischio potenziale dei prodotti farmaceutici sull’ambiente, questi devono essere sottoposti ad una valutazione prima dell’immissione sul mercato.
\nLa Valutazione di Rischio Ambientale (ERA)<\/strong> fa riferimento ai rischi associati all’uso, immagazzinamento e trattamento del rifiuto dei prodotti farmaceutici attraverso due fasi essenziali: La prima mira a stimare l’esposizione del prodotto all’ambiente circostante e la seconda mira a valutarne gli effetti.<\/p>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row gap=”0″ element_id=”516059″ element_css=”.vc-row-987231 .fixed-container {background-image:url(https:\/\/www.biotecnologiebt.it\/wp-content\/uploads\/row_back_4.jpg);}”][vc_column animation_delay=”0″ css_animation=”fadeIn” element_id=”140610″ crp=”374:i:i,375-767:i:i,768-1023:i:i,1024-1279:i:i,1280-1599:i:i,1600-1919:i:i”]<\/span>[vc_single_image image=”5906″ img_size=”full”]<\/span>[vc_column_text animation_delay=”0″ css_animation=”right-to-left”]Nalla Prima Fase la Concentrazione Ambientale Presunta (PEC) \u00e8 limitata spesso al solo comparto acquatico, essendo considerato il sistema fognario come principale ambiente dove i prodotti farmaceutici terminano il loro ciclo di vendita, ignorando gli effetti degli impianti di trattamento o il metabolismo dei consumatori. Se i valori riscontrati durante la Prima Fase PEC rientrassero nei range previsti, sar\u00e0 possibile procedere alla Seconda Fase.<\/p>\n

Il Primo Livello di questa studia gli effetti sull’ambiente analizzato, mentre il Secondo studia gli effetti sugli organismi in esso inclusi.[\/vc_column_text]<\/span>[\/vc_column][\/vc_row][vc_row element_id=”761690″ css=”.vc_custom_1590581193143{padding-top: 48px !important;padding-bottom: 48px !important;}”][vc_column animation_delay=”0″ css_animation=”fadeIn” text_align=”center” element_id=”446766″ crp=”374:i:i,375-767:i:i,768-1023:i:i,1024-1279:i:i,1280-1599:i:i,1600-1919:i:i”]Direttiva 2001\/83\/EC<\/span><\/span>[vc_separator]<\/span>

Study Finder<\/span><\/span><\/span><\/p><\/span>[vc_column_text animation_delay=”0″][\/vc_column_text]<\/span>[\/vc_column][\/vc_row][\/vc_section][vc_section][vc_row element_id=”128077″ css=”.vc_custom_1648112429554{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 70px !important;background-color: rgba(0,36,90,0.16) !important;*background-color: rgb(0,36,90) !important;}”][vc_column animation_delay=”0″ text_align=”center” element_id=”281119″ crp=”374:i:i,375-767:i:i,768-1023:i:i,1024-1279:i:i,1280-1599:i:i,1600-1919:i:i”]

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